【广东会GDH基因检测】Ankyrin-B综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Ankyrin-B综合征是英文Ankyrin-B syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Ankyrin-B综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做Ankyrin-B综合征基因解码、基因检测？
无虹膜的特征是虹膜发育不全或部分发育不全，通常伴有中央凹发育不全，导致视觉敏锐度下降，并在婴儿早期出现眼球震颤。 经常出现的眼部异常（通常迟发）包括白内障，青光眼和角膜混浊和血管形成。 无虹膜可以是由于PAX6突变或缺失控制其表达的调节区，或作为Wilms肿瘤 - 无虹膜生殖器异常延迟（WAGR）综合征的一部分而引起的孤立性眼部异常而没有全身受累， 11p13涉及PAX6（aniridia）基因座和相邻的WT1（肾母细胞瘤）基因座。 缺失PAX6和WT1的个体发生Wilms肿瘤的风险高达50％。无虹膜症是一种眼部疾病，其特征在于眼睛的有色部分（虹膜）有效或部分缺乏。这些虹膜异常可能导致瞳孔异常或畸形。无虹膜症可以导致视力锐度（视敏度）减少和光敏感性（畏光）增加。无虹膜症患者也可能具有其他眼睛问题。眼睛中的压力增加（青光眼）通常出现在儿童后期或青春期早期。眼睛晶状体（白内障）的混浊发生在50％至85％的无虹膜症患者中。在约10％受累者的视神经结构不发达。无虹膜症患者也可能具有无意识的眼睛运动（眼球震颤）或负责中心视觉的区域不发育（中心凹发育不全）。许多眼睛问题导致受累者出现进行性失明。症状的严重程度通常在两只眼睛中是相同的。很少有该病患者出现行为问题、发育延迟和嗅觉异常。
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Ankyrin-B综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Ankyrin-B综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
Ankyrin-B综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
