【广东会GDH基因检测】做双侧感音神经性听力障碍基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
双侧感音神经性听力障碍是英文Bilateral sensorineural hearing impairment的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止双侧感音神经性听力障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做双侧感音神经性听力障碍基因解码、基因检测？
右心房异构是一种严重的复杂先天性心脏缺陷，由于胚胎破坏正确的左右轴确定。 RAI的特征通常是有效性房室间隔缺损，伴有共同的心房和单室AV连接，有效异常的肺部引流，以及大动脉的转位或错位。受影响的个体出生时出现严重的心力衰竭。其他相关的异常包括双侧三叶肺，中线肝和无脾，以及影响其他器官的位置逆。左心房异构（LAI）是一种相关疾病，预后稍好。 LAI的特征是双侧上腔静脉，下腔静脉肝内部分的中断，部分异常肺静脉引流和室间隔缺损。 LAI患者可能有多发性和双侧双肺，以及影响其他器官的位置反转。 RAI和LAI畸形综合征通常被称为Ivemark综合征（Eronen等，2004和Kaasinen等，2010总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;心脏形态异常;心房间隔缺损;无脾;肺叶分离异常;有效肺静脉异常返回;异常肺静脉回流;肺动脉瓣闭锁;右心房异构;共同的中庭;异位。该病临床表征有：无脾；肺分叶异常；全肺静脉回流异常；肺静脉回流异常；肺动脉瓣闭锁症；右心房异构；共同心房。
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双侧感音神经性听力障碍的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，双侧感音神经性听力障碍的数据库代码是omim_id:208530。
做双侧感音神经性听力障碍基因解码、基因检测方便吗？
非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：广东会GDH基因)
