【广东会GDH基因检测】缺指（趾）畸形基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
缺指（趾）畸形是英文Ectrodactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止缺指（趾）畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做缺指（趾）畸形基因解码、基因检测？
手和/或脚的中间部分（手指、掌骨和跗骨）缺失而出现裂隙的情况。 疾病严重程度相差很大，从第三趾（指）轻度发育不良到第二或第三脚趾/手指缺失的，严重到单指（趾）或寡指（趾）手足和/或足。
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缺指（趾）畸形的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，缺指（趾）畸形的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
缺指（趾）畸形基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
