【广东会GDH基因检测】做女性不孕症基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
女性不孕症是英文Female infertility的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止女性不孕症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做女性不孕症基因解码、基因检测？
Feingold综合征是一种常染色体显性疾病，其特征在于小头畸形，肢体畸形，食道和十二指肠闭锁的变化组合，以及学习障碍/精神发育迟滞。手足异常可能包括发育不全的拇指，第二和第五指的临床表现，并发（特征性地在第二和第三和第四和第五脚趾之间），以及缩短或不存在中指骨。少数患者也描述了心脏和肾脏畸形，椎体异常和耳聋（Teszas等人，2006年总结）。有关Feingold综合征遗传异质性的讨论，请参阅FGLDS1（164280）。临床特征：Brachydactyly综合征。该病临床表征有：短指畸形综合征。
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常染色体显性
女性不孕症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，女性不孕症的数据库代码是omim_id:614326。
做女性不孕症基因解码、基因检测的费用是多少？
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