【广东会GDH基因检测】做口面手指综合病谱基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
口面手指综合病谱是英文Otopalatodigital spectrum disorder的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止口面手指综合病谱在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做口面手指综合病谱基因解码、基因检测？
Otofaciocervical syndrome（OTFCS）是一种罕见的疾病，其特征为面部异常，杯状低耳，耳前瘘，听力丧失，鳃缺损，骨骼异常，包括椎体缺损，低位锁骨，肩胛骨，肩部倾斜，轻度智力残疾（Pohl et al。，2013摘要）。关于otofaciocervical syndrome的遗传异质性的讨论，参见OTFCS1（166780）。临床特征：常染色体隐性遗传;混合听力障碍;无泪;龋齿;牙齿咬合不正;五指;手指临床上。该病临床表征有：混合性听力损失；无泪；龋齿；牙齿错位咬合；指（趾）内弯；先天性指内屈。
广东会GDH基因Otopalatodigital spectrum disorder基因解码、基因检测大数据分析
Otopalatodigital spectrum disorder致病鉴定基因解码
Otopalatodigital spectrum disorder基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
口面手指综合病谱的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，口面手指综合病谱的数据库代码是omim_id:615560。
做口面手指综合病谱基因解码、基因检测的费用是多少？
请致电4001601189，访问hscy168.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：广东会GDH基因)
