【广东会GDH基因检测】轴后多指（趾）a1/b型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
轴后多指（趾）a1/b型是英文Postaxial polydactyly, type a1/b的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止轴后多指（趾）a1/b型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做轴后多指（趾）a1/b型基因解码、基因检测？
轴后多指（趾）是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指（趾）或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指（趾）的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指（趾）基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。
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轴后多指（趾）a1/b型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，轴后多指（趾）a1/b型的数据库代码是omim_id:615226。
轴后多指（趾）a1/b型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
