【广东会GDH基因检测】短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读?
遗传病、罕见病基因检测导读:
短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是英文Short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测?
在对各种睡眠障碍分类方案的回顾中,Thorpy(1990)在“睡眠启动和维持障碍”(DIMS)的广泛范畴下列出了“短睡眠者”;然而,短睡眠表型或性状不被视为睡眠障碍。具有这种特性的个体在24小时内需要的睡眠时间少于其年龄组的典型睡眠时间。参见家族性晚期睡眠期综合征(FASPS; 604348),这是一种以早睡眠发作和偏移为特征的独特疾病。
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短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的数据库代码是omim_id:612975。
短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读?
可以直接拨找电话4001601189直接预约,也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑:广东会GDH基因)