【广东会GDH基因检测】de la Chapelle发育不良（骨发育不全症2型）基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
de la Chapelle发育不良基因检测是骨科遗传病基因检测项目，又叫做骨发育不全症2型遗传病疾病基因检测、基因解码。该病是英文de la Chapelle dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止de la Chapelle发育不良（骨发育不全症2型）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做de la Chapelle发育不良基因解码、基因检测？
肌营养不良症包括由编码蛋白质肌营养不良蛋白的DMD致病变异体引起的一系列肌肉疾病。轻度疾病包括肌酸磷酸激酶（CK）血清浓度无症状增加和肌红蛋白尿肌肉痉挛的表型。该频谱的严重表型包括进行性肌肉疾病，当骨骼肌主要受到影响时被归类为Duchenne / Becker肌营养不良，而当心脏受到主要影响时，被归类为DMD相关的扩张型心肌病（DCM）。
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de la Chapelle发育不良的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，delaChapelle发育不良（骨发育不全症2型）的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
de la Chapelle发育不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。
(责任编辑：广东会GDH基因)
