【广东会GDH基因检测】耳聋基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
耳聋是英文Deafness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做耳聋基因解码、基因检测？
Albert de la Chapelle（对科学的贡献）：1972年描述了一种罕见的新型隐性遗传性致死性骨骼发育不良症，其特征为极端短肢。 后来发现SLC26A2基因中潜在的突变，pT512K的纯合性是导致该综合征的原因。 该综合征称为de la Chapelle发育不良（DLCD; OMIM＃256050）。 另一个名称是Atelosteogenesis 2型（骨发育不全症2型）（http://omim.org）。
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耳聋的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
耳聋基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
