【广东会GDH基因检测】家族性格林-巴利综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性格林-巴利综合征是英文Guillain-Barre syndrome, familial的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性格林-巴利综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做家族性格林-巴利综合征基因解码、基因检测？
格林 - 巴利综合征（GBS）是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，贼常见的特征是对称性肢体无力和腱反射丧失。它是一种假定的自身免疫性疾病，在感染性疾病后出现，贼常见的是空肠弯曲杆菌，一种引起急性肠炎的革兰氏阴性细菌（Yuki和Tsujino，1995; Koga等，2005）。在空肠弯曲杆菌感染后，大约每1000个人中就有1个人患有GBS（Nachamkin，2001）。虽然有报道罕见的家族性病例，但GBS被认为是一种复杂的多因素疾病，既有遗传因素又有环境因素，而非简单孟德尔遗传后的疾病（ Geleijns等，2004）。临床特征：急性脱髓鞘性多发性神经病。该病临床表征有：急性脱髓鞘性多发性神经病。
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家族性格林-巴利综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性格林-巴利综合征的数据库代码是omim_id:139393。
家族性格林-巴利综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
