【广东会GDH基因检测】哮喘风险基因检测报告模板:示检测位点和风险大小
哮喘风险基因检测报告
尊敬的 艾健康 先生:
感谢您选择广东会GDH基因进行哮喘风险基因检测。我们致力于为您提供正确的基因检测服务,帮助您更好地了解自身的健康状况。
哮喘基因检测可以为您的日常生活提供重要的指导,帮助您识别潜在的遗传风险,获取可能对哮喘的发生具有重大影响的环境因素,从而采取相应的、个性化的预防和管理措施。通过了解您体内的遗传因素,您可以更科学地调整生活方式,降低哮喘发作的可能性,提升生活质量。
在使用本报告时,请注意以下事项:检测结果仅供参考,不能替代医生的专业建议。在制定具体的健康管理方案时,请务必咨询专业医疗人员,以确保您的健康得到全面的评估和合理的指导。
再次感谢您选择广东会GDH基因,我们期待与您共同守护健康!
受检者基本信息
项目名称 | 哮喘风险基因检测报告 |
患者姓名 | 艾健康 |
性别 | 男 |
出生日期 | 2020-3-18 |
送检单位 | 北京协和医院呼吸科 |
送检者姓名 | 艾广东会GDH |
送检者联系电话 | 400-160-1189 |
样本类型 | 口腔粘膜 |
样品送检日期 | 2024-4-18 |
报告日期 | 2024-4-28 |
检测结果
基因位点 | 染色体名称 | 基因名称 | 基因型 | 影响力大小 |
---|---|---|---|---|
JX301VI807 | 1 | RERE | AA | 1.21 |
JX247VI6601 | 1 | PTPN22 | AG | 1.38 |
JX780VI37977 | 1 | FASLG | AG | 1.32 |
JX168VI43742 | 1 | PTPRC | CT | 0.83 |
JX102VI159 | 2 | PPP4R3B | TT | 1.51 |
JX430VI8124 | 2 | BCL2L11-MIR4435-2HG | CC | 1.15 |
JX211VI1485 | 2 | IFIH1 | AG | 0.77 |
JX231VI725 | 2 | CTLA4 | AG | 1.18 |
JX413VI42147 | 2 | FARP2-STK25 | AA | 0.8 |
JX351VI61626 | 3 | UBE2E2 | ID | 0.87 |
JX343VI46645 | 3 | FOXP1 | CC | 0.8 |
JX148VI136154 | 3 | CD80-ADPRH | CT | 1.31 |
JX130VI76312 | 3 | LPP | TT | 1.32 |
JX658VI3331 | 3 | FBXO45-NRROS | AT | 0.87 |
JX103VI1034 | 4 | PPP3CA | AC | 0.86 |
JX122VI3592 | 6 | IRF4 | CC | 0.75 |
JX785VI21699 | 6 | SERPINB9 | GA | 0.79 |
JX601VI31261 | 6 | HLA-A | DI | 1.54 |
JX927VI1597 | 6 | HLA-DRB1/DQA1 | AT | nd |
JX729VI28038 | 6 | BACH2 | AG | 1.27 |
JX224VI7314 | 6 | RNASET2-FGFR1OP-CCR6 | C/T | 0.79 |
JX117VI744081 | 7 | CPVL | GA | 1.84 |
JX268VI7812 | 8 | TG-SLA-WISP1 | TT | 1.19 |
JX109VI86311 | 9 | NEK6 | CC | 1.15 |
JX706VI779 | 10 | IL2RA | CT | 0.77 |
JX715VI8903 | 10 | ARID5B | TT | 1.18 |
JX127VI71452 | 10 | CASP7 | AG | 0.82 |
JX104VI3101 | 11 | CD44-SLC1A2 | GG | 1.23 |
JX124VI21615 | 11 | PPP1R14B-PLCB3-BAD-GPR137-KCNK4-TEX40-ESRRA-TRMT112-PRDX5 | AA | 0.87 |
JX112VI6809 | 11 | TYR | AG | 0.67 |
JX110VI21232 | 11 | Gene desert | CT | 1.34 |
JX201VI7445 | 12 | IKZF4 | AA | 1.33 |
JX107VI74624 | 12 | SH2B3-ATXN2 | GG | 0.79 |
JX358VI60234 | 13 | TNFSF11 | GT | 1.17 |
JX819VI2917 | 14 | GZMB | CT | 1.25 |
JX163VI5168 | 15 | OCA2-HERC2 | AC | 1.37 |
JX426VI8748 | 16 | MC1R | CT | 0.71 |
JX110VI79035 | 17 | KAT2A-HSPB9-RAB5C | AG | 1.21 |
JX808VI3511 | 18 | TNFRSF11A | CC | 1.21 |
JX480VI7000 | 19 | TICAM1 | AA | 1.21 |
JX230VI4206 | 19 | SCAF1-IRF3-BCL2L12 | AG | 0.84 |
JX605VI9655 | 20 | RALY-EIF252-ASIP-AHCY-ITCH | AG | 0.61 |
JX601VI2953 | 20 | PTPN1 | GA | 1.15 |
JX124VI82904 | 21 | UBASH3A | A/T | 1.35 |
JX229VI527 | 22 | C1QTNF6 | CC | 1.32 |
JX961VI1565 | 22 | ZC3H7B-TEF | TT | 0.79 |
JX734VI56411 | x | IL1RAPL1 | GT | 1.77 |
JX595VI2553 | x | CCDC22-FOXP3-GAGE | CT | 0.86 |
检测结果
在本次哮喘风险基因检测中,广东会GDH基因检共检测分析了与哮喘风险的发生与发展相关的基因位点49个。基因检测结果表明受检者的哮喘风险险风险值为126.88。根据哮喘风险基因检测的大数据分析。中国人群的哮喘风险险值为26.12。您的风险值高于人群风险值。个体中罕见的基因突变未列入本检测范转之内。如本风险评估值与个人实际表现及临床结果存在不一致的地方,有可能是您的基因序列存在具有重要影响的、个体特异的致病基因位点。建议您咨询广东会GDH基因基因解码师。
广东会GDH基因医学检验室(章)
检验师: (签名)
基因解码师: (签名)
(责任编辑:广东会GDH基因)