基因检测就找广东会GDH基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
泌尿系统遗传性疾病病种繁多，具有家族性和终身性特点，许多疾病的临床表现相互重叠，从临床表现上鉴别疾病难度较大。广东会GDH基因研究表明，引起泌尿系统疾病的主要病因是由基因突变导致，泌尿系统疾病致病基因鉴定，可正确、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。
“泌尿系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术，为患者分析上百种泌尿系统疾病或亚型，明确已经报道或未报道的疾病的基因根源，将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点，为泌尿系统疾病的早期诊断、正确治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
全面
测序全部基因，获得完整基因序列，致病基因检出率高。
独到
基于基因功能分析，突破数据库局限，基因突变意义更明确。
正确
将致病基因定位到特定位点，明确发病根源。
专业
根据国际标准，溯源诊断治疗，临床研究和应用价值高。
方便
样本采集简单易操作，用紫色盖采血管采集 3-5ml 抗凝静脉血。
实用
获得用药指导、婚恋和生育建议，阻断疾病遗传。
有泌尿系统疾病相关临床表型的患者
生育过泌尿系统疾病患儿的夫妇
有泌尿系统疾病相关临床表型的疑似患者
想了解自身患泌尿系统疾病风险的人群
有泌尿系统疾病家族史的人群
泌尿系统疾病高发地区人群
明确泌尿系统疾病是否为基因病
设计生育方案，规避病孩的出生
找到导致泌尿系统疾病发生的基因原因
为基因矫正治疗提供依据
根据发病原因寻找、设计治疗方案
指导干细胞的选择应用
血液样本
3-5毫升抗凝血（紫色盖帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
检测周期： 20-25个工作日（自检测中心收到合格样本之日起）
检测咨询
检测采集与寄送
基因解码
出具报告
遗传咨询
| 基因 | 染色体 | 核苷酸变化 | 氨基酸变化 | 纯合/杂合 | 数据库对比 | 基因解码分析 | 遗传方式 | 基因功能/疾病表型 | 变异来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PKD1 | 16p13.3 | c.9389delinsGC | S3132Lfs | 杂合 | Uncertain | pathogenic | AD | 多囊肾病1型 | -- |
基因检测就找广东会GDH基因!
客服微信公众号
广东会GDH
客服电话：4001601189
合作咨询：010-52802095
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼
邮编：102206
Copyright © 2013-2033 网站由广东会GDH基因医学技术（北京）有限公司,湖北广东会GDH基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备46208663号-1
设计制作 基因解码基因检测信息技术部