【广东会GDH基因检测】婴儿张力减退伴精神运动迟滞基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
婴儿张力减退伴精神运动迟滞是英文Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止婴儿张力减退伴精神运动迟滞在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做婴儿张力减退伴精神运动迟滞基因解码、基因检测？
该病临床表征有：隐睾；张口；斜视；斜视；全面发育迟缓；全面发育迟缓；胎动减少；心中隔异常；心中隔异常；肌病性面容；肌肉无力导致的呼吸功能不全；先天性中隔缺损；先天性中隔缺损。
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婴儿张力减退伴精神运动迟滞的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，婴儿张力减退伴精神运动迟滞的数据库代码是omim_id:616816。
婴儿张力减退伴精神运动迟滞基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
