【广东会GDH基因检测】怎么做小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作是英文Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with or without seizures的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作基因解码、基因检测？
MISSLA是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特征在于子宫内生长迟缓，小头症，身高变异，以及主要影响上肢和桡动脉的四肢异常。 受影响的个体通常具有轻度智力障碍，但可能有正常发育。
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常染色体隐性
小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作的数据库代码是omim_id:617604。
怎么做小头畸形身材矮小多发性癫痫发作有癫痫发作基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
