【广东会GDH基因检测】巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1是英文Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1基因解码、基因检测？
这种疾病包括巨脑畸形，脑积水和多发性纤维;多指也可以看出。这种疾病与巨脑 - 毛细血管畸形综合征（MCAP; 602501）之间存在相当大的表型相似性（Gripp等人，2009年总结）。遗传性异质性 - 巨型 - 多聚体 - 多指 - 脑积水综合征参见MPPH2（615937），由染色体1q43-q44上AKT3基因（611223）的突变;和MPPH3（615938），由12号染色体上的CCND2基因（123833）突变引起。临床特征：长睑裂;大眼睛;巨脑;心房间隔缺损;正面指责;多小脑回;胸椎侧凸; Macrogyria;多趾;血管环;头围增加。该病临床表征有：长睑裂；大眼睛；巨脑；前额突出；多小脑回；胸部脊柱侧弯；巨脑回；多指（趾）畸形；血管环。
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巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1的数据库代码是omim_id:603387。
巨脑症-多小脑回-多指趾畸形-脑积水综合征1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
