【广东会GDH基因检测】夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型是英文Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1的中文翻译。这一疾病又叫做;CMT2B1，LMNA。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型基因解码、基因检测？
Charcot-Marie-Tooth遗传性神经病变2型（CMT2）是一种轴突（非脱髓鞘）周围神经病变，其特征是远端肌肉无力和萎缩，轻度感觉丧失，以及正常或接近正常的神经传导速度。 CMT2在临床上与CMT1类似，但通常不太严重。 周围神经不会扩大或肥大。 CMT2的亚型在临床上是相似的，仅通过分子遗传学发现来区分。遗传性周围神经病（IPN）是一组以周围神经系统出现长度依赖性进行性变性为特征的疾病。IPN 的临床和遗传学异质性很广泛，患病率约为 1/2500，是贼常见的一组遗传性神经肌肉病。贼常见的 IPN 亚群为遗传性运动感觉性周围神经病（HMSN）或者腓骨肌萎缩症（CMT），后者是 19 世纪神经病学家给出的贼初描述，沿用至今。CMT 很接近其他两类较为少见的 IPN 疾病类型，即以选择性运动神经受累（遗传性运动神经病，HMN）或感觉性自主神经受累（遗传性感觉性和自主神经病，HSAN）。CMT 通常会在 20 岁前发病，症状一般从足部起始，由远端向近端进展。患者表现为双下肢远端的力弱以及肌肉萎缩，导致步态障碍。后期也会出现双上肢远端受累，但表现不是那么明显。患者会出现骨骼发育异常，比如高足弓，锤状脚趾，脊柱侧突。此外，伴有远端的感觉丧失，一般阳性的感觉症状较为少见。深反射通常减弱或消失。大部分患者疾病进展缓慢，导致轻中度损害，不影响预期寿命。
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Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型的数据库编码是omim_id:606071；ICD编码是G60.0
夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）2B1型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
