【广东会GDH基因检测】怎么做发作性运动诱发性运动障碍基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
发作性运动诱发性运动障碍是英文Paroxysmal kinesigenic dyskinesia的中文翻译。这一疾病又叫做;PKD，发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症,阵发性运动性运动障碍, Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis, PKD。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止发作性运动诱发性运动障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做发作性运动诱发性运动障碍基因解码、基因检测？
阵发性运动性运动障碍（PKD）是阵发性运动障碍的一种形式（见本词），其特征为由突然运动引发的反复短暂不自主运动过度，如舞蹈病，弹道导致，手足徐动症或肌张力障碍。
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Paroxysmal kinesigenic dyskinesia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，发作性运动诱发性运动障碍的数据库编码是；ICD编码是G24.8
怎么做发作性运动诱发性运动障碍基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
