【广东会GDH基因检测】肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆是英文Amyotrophic lateral sclerosis 15, with or without frontotemporal dementia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆基因解码、基因检测？
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，涉及上运动神经元（UMN）和下运动神经元（LMN）。 UMN征兆包括反射亢进，伸肌腱反应，增加的肌张力和地形表现的弱点。 LMN体征包括虚弱，肌肉萎缩，反射不足，肌肉痉挛和肌束震颤。初步陈述各不相同受影响的个体通常表现为四肢不对称的局灶性无力（绊脚或手柄不良）或延髓发现（构音障碍，吞咽困难）。其他发现可能包括肌肉震颤，肌肉痉挛和不稳定的影响，但不一定是情绪。无论贼初的症状如何，萎缩和虚弱贼终都会影响其他肌肉。在没有已知家族史的个体中，平均发病年龄为56岁，在患有多于一个受影响家庭成员（家族性ALS或FALS）的个体中，平均发病年龄为46岁。平均病程约为三年，但可能有很大差异。死亡通常是由呼吸肌的损害引起的。临床特征：构音障碍;肌张力障碍; X连锁显性遗传;额颞叶痴呆;手足徐动症;进步;肌萎缩侧索硬化症。该病临床表征有：构音障碍；肌张力障碍；额颞叶痴呆；手足徐动症；肌萎缩侧索硬化。
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X连锁显性
肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆的数据库代码是omim_id:300857。
肌萎缩性侧索硬化15有或无额颞痴呆基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
