【广东会GDH基因检测】Coppock样白内障2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Coppock样白内障2型是英文Cataract 2, Coppock-like的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Coppock样白内障2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Coppock样白内障2型基因解码、基因检测？

一名患有双侧先天性白内障病史的21岁女性。这种白内障称为“Coppock白内障”，也被称为“中心粉状白内障”。 它指的晶状体有一种粉状的圆盘状不透明，涉及胚胎核和胎儿核，在晶状体的层状部分有很多小的白点。 它通常影响两只眼睛，并且是显性遗传的。

基因检测怎么预约解读？" src="/uploads/DNA/DNA119.jpg" style=width:40%;" />

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Coppock样白内障2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Coppock样白内障2型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

Coppock样白内障2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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