【广东会GDH基因检测】什么人要做综合征性小眼畸形11型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
综合征性小眼畸形11型是英文Microphthalmia, syndromic 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性小眼畸形11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做综合征性小眼畸形11型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：松果体发育缺失；双侧唇裂；双侧腭裂。
广东会GDH基因Microphthalmia, syndromic 11基因解码、基因检测大数据分析
Microphthalmia, syndromic 11致病鉴定基因解码
Microphthalmia, syndromic 11基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
综合征性小眼畸形11型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，综合征性小眼畸形11型的数据库代码是omim_id:614402。
