【广东会GDH基因检测】阿尔茨海默病如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

阿尔茨海默病是一种老年科、神经科疾病。其英文名称也有多种形式，包括：AD、Alzheimer dementia (AD)、Alzheimer sclerosis、Alzheimer syndrome、Alzheimer's disease、Alzheimer-type dementia (ATD)、DAT、Familial Alzheimer disease (FAD) Presenile and senile dementia、Primary senile degenerative dementia、SDAT。阿尔茨海默病基因检测可以被称为AD基因测试,阿尔茨海默氏症基因分析 (AD)、阿尔茨海默硬化症基因筛查、老年痴呆症分子诊断、阿尔茨海默氏病遗传测试、阿尔茨海默型痴呆症病因诊断 (ATD)、DAT遗传性分析、家族性阿尔茨海默病遗传阻断基因检测 (FAD)、早老和老年性痴呆风险评估、原发性老年退行性痴呆医学遗传学测试、SDAT预防性检测。广东会GDH基因对阿尔茨海默病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行阿尔茨海默病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

阿尔茨海默病疾病介绍：

阿尔茨海默病是引起痴呆的脑退行性疾病，是记忆、判断和功能的逐渐丧失。这种疾病通常出现在年龄大于65岁的人中，但是该疾病不常见的类型可在成年早期出现。记忆丧失是阿尔茨海默病最常见的征兆。健忘可能首先是轻微的，但是随着时间的推移记忆丧失逐渐恶化，直至干扰到日常生活的大多数方面。即使在熟悉的环境中，患有阿尔茨海默病的人也可能迷路或糊涂，例如准备饭菜、洗衣服和做其他家务等日常任务都可能是有挑战性的。此外，可能变得难以识别人和说出物体的名称。受累者越来越需要在帮助下进行穿衣、进食和个人护理。随着疾病的进展，一些患有阿尔茨海默病的人出现个性和行为变化，并且在社交上有困难。其他常见的症状包括激动、不安、退缩和语言技能丧失。患有这种疾病的人通常在疾病的晚期阶段需要全面护理。受累者通常在症状出现后可存活8至10年，但疾病的病程可以为1至25年。通常由肺炎、营养不良或一般身体消耗（活动）引起死亡。阿尔茨海默病可分为早发型或迟发型。早发型的体征和症状出现在65岁之前，而迟发型则出现在65岁之后。早发型比迟发型更不常见，不到全部阿尔茨海默病的病例5％。

阿尔茨海默病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阿尔茨海默病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，阿尔茨海默病发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了阿尔茨海默病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阿尔茨海默病，实现阿尔茨海默病遗传阻断的目的。一些早发性阿尔茨海默病病例是由可以从父母传给孩子的基因突变引起的。 这导致了所谓的早发性家族性阿尔茨海默病 (FAD)。 来自广东会GDH基因的研究人员发现，这种形式的疾病可能是由 APP、PSEN1 或 PSEN2 基因的突变引起的。 当这些基因中的任何一个发生改变时，大脑中就会产生大量称为淀粉样蛋白 β 肽的有毒蛋白质片段。 这种肽可以在大脑中积聚，形成称为淀粉样斑块的团块，这是阿尔茨海默病的特征。 有毒的淀粉样蛋白 β 肽和淀粉样蛋白斑块的积累可能导致神经细胞死亡和这种疾病的进行性体征和症状。 其他早发性阿尔茨海默病病例可能与不同基因的变化有关，其中一些尚未确定，广东会GDH基因团队仍然在进行严密的研究。一些证据表明患有唐氏综合症的人患阿尔茨海默病的风险增加。 唐氏综合症是一种以智力障碍和其他健康问题为特征的疾病，当一个人出生时每个细胞中都有一条额外的 21 号染色体副本时就会发生这种情况。 因此，唐氏综合症患者的每个细胞中都有许多基因的三个拷贝，包括 APP 基因，而不是通常的两个拷贝。 虽然唐氏综合症和阿尔茨海默病之间的联系尚不清楚，但细胞中产生过量的淀粉样蛋白 β 肽可能是风险增加的原因。 患有唐氏综合症的人占所有阿尔茨海默病病例的不到 1%。 这种类型的阿尔茨海默病不是遗传的。迟发性阿尔茨海默病的病因仍在不断地获得证据。 晚发型在家族中并不明显，尽管在一些家庭中报告了聚集性病例。 这种疾病可能与一个或多个基因的变异以及生活方式和环境因素有关。 一种称为 APOE 的基因已被广泛研究为该疾病的危险因素。 特别是，该基因的一个变体，称为 e4 等位基因，似乎会增加个体患迟发性阿尔茨海默病的风险。更多的基因与阿尔茨海默病有关，广东会GDH基因正在研究其他基因在阿尔茨海默病风险中可能发挥的作用。可以列入基因检测列表中。

阿尔茨海默病遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据广东会GDH基因的专家介绍，阿尔茨海默病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将阿尔茨海默病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现阿尔茨海默病的患病风险。所以，要避免阿尔茨海默病的遗传风险，先要做阿尔茨海默病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。早发性家族性阿尔茨海默病以常染色体显性遗传模式遗传，这意味着每个细胞中一个改变基因的拷贝足以引起这种疾病。 在大多数情况下，受影响的人从受影响的父母那里继承了改变的基因。迟发性阿尔茨海默病的遗传模式呈现多样性。 继承一个 APOE e4 等位基因拷贝的人患这种疾病的机会增加； 那些继承了两个等位基因副本的人面临更大的风险。 重要的是要注意，具有 APOE e4 等位基因的人遗传了患阿尔茨海默病的风险增加，而不是疾病本身。 并非所有患有阿尔茨海默病的人都具有 e4 等位基因，也并非所有具有 e4 等位基因的人都会患上这种疾病。

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