【广东会GDH基因检测】Factor V Leiden易栓症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Factor V Leiden易栓症是一种儿科疾病。广东会GDH基因对Factor V Leiden易栓症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Factor V Leiden易栓症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Factor V Leiden易栓症疾病介绍：

Factor V Leiden易栓症是一种遗传性血液凝固障碍。Factor V Leiden是导致易栓症的特定基因突变的名称，这增加了形成可阻断血管的异常血块的风险。患有Factor V Leiden易栓症的人患有一种称为深静脉血栓症（DVT）的血液的凝块风险高于平均值。 DVT最常发生在腿部，虽然它们也可以发生在身体的其他部分，包括脑，眼睛，肝脏和肾脏。Factor V Leiden易栓症患者还有较高的凝块将从其原始部位脱离并行进通过血流的风险。这些凝块可以驻留在肺中，在那里它们被称为肺栓塞。尽管Factor V Leiden易栓症增加了血凝块的风险，但只有约10％的具有Factor V Leiden突变的个体发生异常凝块。Factor V Leiden突变与轻微增加的妊娠终止（流产）的风险相关。具有这种突变的妇女在孕期第二或第三个月有多次（反复性）流产或妊娠终止的可能性高两到三倍。一些研究表明，Factor V Leiden突变也可能增加怀孕期间其他并发症的风险，包括怀孕引起的高血压（子痫前期），胎儿生长缓慢以及胎盘过早地从子宫壁分离（胎盘分离）。然而，Factor V Leiden突变和这些并发症之间的关联尚未得到证实。大多数患有Factor V Leiden易栓症的妇女可以正常妊娠。

Factor V Leiden易栓症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Factor V Leiden易栓症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Factor V Leiden易栓症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Factor V Leiden易栓症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Factor V Leiden易栓症，实现Factor V Leiden易栓症遗传阻断的目的。

Factor V Leiden易栓症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据广东会GDH基因的专家介绍，Factor V Leiden易栓症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将Factor V Leiden易栓症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Factor V Leiden易栓症的患病风险。所以，要避免Factor V Leiden易栓症的遗传风险，先要做Factor V Leiden易栓症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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