【广东会GDH基因检测】庆大霉素不良反应分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

庆大霉素不良反应是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

庆大霉素不良反应疾病介绍：

庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素，是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin，正泰霉素（gentamycin）]系从放线菌科单孢子属发酵培养液中提得，系碱性化合物，是常用的氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成（百度百科）。

庆大霉素不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为庆大霉素不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，庆大霉素不良反应发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了庆大霉素不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有庆大霉素不良反应，实现庆大霉素不良反应遗传阻断的目的。

如何做庆大霉素不良反应基因检测？

广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致庆大霉素不良反应发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致庆大霉素不良反应发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。

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