【广东会GDH基因检测】Le(-)表型基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Le(-)表型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Le(-)表型疾病介绍：

Lewis抗原系统是人血型系统。它基于19号染色体上的两个基因：FUT3或Lewis基因;和FUT2，或Secretor基因。两种基因都在腺上皮细胞中表达。 FUT2具有编码酶（称为Se）的显性等位基因和不产生功能性酶的隐性等位基因（称为se）。类似地，FUT3具有功能性显性等位基因（Le）和非功能性隐性等位基因（le）。由FUT2和FUT3基因产生的蛋白质修饰I型寡糖链以产生路易斯抗原。这些寡糖链类似于ABO血液系统的II型链，在不同位置具有单键。 Lewis血型与ABO血型抗原分泌之间的联系可能是人类基因多重作用的第一个例子：将Le-a抗原转化为Le-b的相同酶（岩藻糖基转移酶2）也是在体液中存在可溶性A，B和H抗原。有两种主要类型的Lewis抗原，Lewis a（Le-a）和Lewis b（Le-b）。有三种常见的表型：Le（a + b-），Le（a-b +）和Le（a-b-）。

Le(-)表型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Le(-)表型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Le(-)表型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Le(-)表型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Le(-)表型，实现Le(-)表型遗传阻断的目的。

Le(-)表型的基因检测有什么用？

Le(-)表型的基因解码比基因检测更正确。可以区分Le(-)表型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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