【广东会GDH基因检测】Alport综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Alport综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Alport综合征疾病介绍：

Alport综合征是一种遗传病症，其特征是肾脏疾病，听力损失和眼睛异常。Alport综合征患者的肾功能逐渐丧失。几乎所有患者在他们的尿中有血液（血尿），这表明肾脏的异常功能。许多Alport综合征的人也在他们的尿（蛋白尿）中有高水平的蛋白质。由于这种病症的发展，肾脏变得不太能够发挥作用，导致终末期肾病（ESRD）。Alport综合征的人经常有感觉神经性听力损失，这是在儿童后期或青春期早期由内耳的异常引起的。患者也可能在眼睛中有畸形的晶状体（前面的圆锥形晶状体），并且在眼后部（视网膜）的光敏感组织的异常着色。这些眼睛异常很少导致视力丧失。在与Alport综合征的男性中，显着的听力损失，眼睛异常和进行性肾脏疾病在患病的女性中更常见。

Alport综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Alport综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Alport综合征发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Alport综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Alport综合征，实现Alport综合征遗传阻断的目的。

Alport综合征遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行Alport综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Alport综合征进行检测。广东会GDH基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Alport综合征，可以看到广东会GDH基因可以做Alport综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Alport综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Alport综合征的风险检测是确定无疑的了。

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