【广东会GDH基因检测】氨基糖苷诱导的耳聋基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
氨基糖苷诱导的耳聋是一种儿科疾病。广东会GDH基因对氨基糖苷诱导的耳聋的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行氨基糖苷诱导的耳聋遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
氨基糖苷诱导的耳聋疾病介绍：
新生儿听力损失是贼常见的先天性感官障碍。我国于1999年开始推广新生儿听力筛查（附录1：我国2016年统计各地区听力残疾人数），自2012年起北京市新生儿耳聋基因筛查项目开始实施。氨基糖苷类药物（如链霉素等）副作用可能导致耳蜗受损，其致聋易感性和线粒体基因有关，为母系遗传，通过基因筛查可以在药物致聋前发现，避免听力损伤。 遗传性耳聋贼为常见的致病基因为GJB2；中国人常见的另一种遗传性耳聋可表现为前庭导水管扩大，多表现为进行性、波动性或迟发性听力下降，可能与SLC26A4基因突变密切相关；GJB3则与迟发型高频听力损失密切相关；MT-RNR1基因是与氨基糖苷类药物致聋相关的线粒体DNA突变，13%~33%的氨基糖苷类抗生素致聋患者有MT-RNR1 A1555G突变。该病临床表征有：视盘苍白；视乳头水肿；Leber视神经萎缩；中央大视野缺损；头痛；氨基糖甙类抗生素引起的听力损失
氨基糖苷诱导的耳聋基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氨基糖苷诱导的耳聋不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氨基糖苷诱导的耳聋发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氨基糖苷诱导的耳聋的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氨基糖苷诱导的耳聋，实现氨基糖苷诱导的耳聋遗传阻断的目的。
如何做氨基糖苷诱导的耳聋的基因检测？
在众多的基因检测机构中，广东会GDH基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是氨基糖苷诱导的耳聋的发病原因，并持续研究氨基糖苷诱导的耳聋发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到广东会GDH基因检测高通量测序中心或者是广东会GDH基因解码中心，广东会GDH基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.hscy168.com.
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