【广东会GDH基因检测】软腭裂分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

软腭裂是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

软腭裂疾病介绍：

由于在妊娠第7周和第12周之间发生发育缺陷，软腭裂（也称为腭或肌腭）。软腭裂可导致咽鼓管功能异常，导致中耳异常和听力困难，以及由于腭咽闭合不全引起的鼻腔发音相关的言语问题。该病临床表征有：悬雍垂异常；腭裂；腭裂；软腭裂；软腭裂；软腭裂；腭咽闭合不全；腭咽闭合不全；下颌骨发育障碍；软腭裂。

软腭裂基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为软腭裂不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，软腭裂发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了软腭裂的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有软腭裂，实现软腭裂遗传阻断的目的。

软腭裂基因检测在哪儿做？

广东会GDH基因一直从事软腭裂的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写软腭裂词条，每年为数千患者找到了软腭裂的基因原因。软腭裂基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.hscy168.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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