【广东会GDH基因检测】Kenny-Caffey综合征2型基因筛查怎么做才会正确？
疾病确诊导读：
Kenny-Caffey综合征2型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
Kenny-Caffey综合征2型疾病介绍：
Kenny-Caffey综合征的主要特征是比例矮小，管状骨的皮质增厚和髓质狭窄，前囟门延迟闭合，眼部异常和短暂低钙血症。智力是正常的（Kenny和Linarelli，1966; Caffey，1967）。在大多数病例是常染色体显性遗传（Franceschini等，1992）。参见KCS1（OMIM244460）讨论Kenny-Caffey综合征的常染色体隐性形式。
Kenny-Caffey综合征2型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Kenny-Caffey综合征2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Kenny-Caffey综合征2型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Kenny-Caffey综合征2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Kenny-Caffey综合征2型，实现Kenny-Caffey综合征2型遗传阻断的目的。
如何做Kenny-Caffey综合征2型基因检测？
广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Kenny-Caffey综合征2型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Kenny-Caffey综合征2型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。
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