【广东会GDH基因检测】家族性阵发性心室颤动分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

家族性阵发性心室颤动是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性阵发性心室颤动疾病介绍：

该病临床表征有：室颤。心室颤动（V-fib或VF）是由于心室中紊乱的电活动导致心脏颤动而不泵血。 这是一种心律失常。 心室纤颤导致心脏骤停，意识丧失，无脉搏。 在没有治疗的情况下随后会死亡。 贼初在大约10％的心脏骤停患者中发现了心室颤动。

家族性阵发性心室颤动基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性阵发性心室颤动不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性阵发性心室颤动发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性阵发性心室颤动的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性阵发性心室颤动，实现家族性阵发性心室颤动遗传阻断的目的。

家族性阵发性心室颤动的基因检测有什么用？

家族性阵发性心室颤动的基因解码比基因检测更正确。可以区分家族性阵发性心室颤动和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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