【广东会GDH基因检测】原发性肉碱可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
原发性肉碱是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
原发性肉碱疾病介绍：
原发性肉碱缺乏症是阻碍身体将脂肪转换为能量的一种病，尤其是在饥饿时。肉碱是一种大部分从食物中获得用来代谢脂肪和产生能量的物质。 该病的体征和症状主要在婴儿期或儿童早期出现，包括：严重的脑病，心肌病，意识模糊，呕吐，肌无力和低血糖。该病的严重程度差异很大。有些患者无症状，这意味着他们没有该病的任何体征和症状。但所有患者都有心力衰竭，肝病，昏迷和猝死的危险。 饥饿和疾病，例如病毒感染，会使该病的病情加重。原发性肉碱缺乏症有时与Reye综合征会混淆，Reye综合征是儿童在病毒感染（如水痘或流感）康复过程中得的一种罕见病，与服用阿司匹林有关。
原发性肉碱基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性肉碱不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性肉碱发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性肉碱的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性肉碱，实现原发性肉碱遗传阻断的目的。
原发性肉碱可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及广东会GDH基因胚胎优选技术的完善和应用使得原发性肉碱的遗传阻断成为可能。如果家族中有原发性肉碱或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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