【广东会GDH基因检测】原发性纤毛运动障碍24基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
原发性纤毛运动障碍24是一种儿科疾病。广东会GDH基因对原发性纤毛运动障碍24的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行原发性纤毛运动障碍24遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
原发性纤毛运动障碍24疾病介绍：
原发性纤毛运动障碍-24是由运动纤毛缺陷引起的常染色体隐性遗传疾病。其临床特征是肺动脉感染和亚生育能力;没有观察到位置反转。突变纤毛的超微结构检查显示中央微管复合体和径向辐条的缺陷（Kott等，2013总结）。对于原发性纤毛运动障碍的表型描述和遗传异质性的讨论，见244400.临床特征：常染色体隐性遗传;不孕不育;支气管扩张;反复性鼻窦炎;纤毛运动障碍;异位。该病临床表征有：不孕不育；支气管扩张；反复性鼻窦炎；纤毛运动异常。
原发性纤毛运动障碍24基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性纤毛运动障碍24不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性纤毛运动障碍24发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性纤毛运动障碍24的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性纤毛运动障碍24，实现原发性纤毛运动障碍24遗传阻断的目的。
原发性纤毛运动障碍24基因测序可以阻断遗传吗？
基因测序不能阻断遗传。根据广东会GDH基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断原发性纤毛运动障碍24的遗传，需要通过原发性纤毛运动障碍24致病基因鉴定基因解码，找到导致病人原发性纤毛运动障碍24发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。广东会GDH基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断原发性纤毛运动障碍24的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是原发性纤毛运动障碍24遗传阻断的基础是原发性纤毛运动障碍24的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。
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