【广东会GDH基因检测】Primrose 综合征如何确诊?
疾病确诊导读：
Primrose 综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
Primrose 综合征疾病介绍：
月见草综合征包括可识别的面部特征，巨头畸形，精神发育迟滞，外耳增大和钙化，体毛稀疏和远端肌肉萎缩（Carvalho和Speck-Martins总结，2011）。患有缺失综合症的患者涉及3q13.31（615433）表现出与樱草综合征重叠的特征。临床特征：上腭异常; Brachycephaly;额头宽阔;白内障; Synophrys;自闭症;攻击性行为; Pectus excavatum;男性乳房发育症;狭窄的胸部;骨质疏松症;后极性白内障;巨脑;斜头畸形; Pes cavus。该病临床表征有：腭异常；短头畸形；宽前额；白内障；一字眉；孤独症；攻击性行为；漏斗胸；男性乳房发育；胸窄；骨质疏松；后极性白内障；巨脑；斜头畸形；高弓足。
Primrose 综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Primrose 综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Primrose 综合征发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Primrose 综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Primrose 综合征，实现Primrose 综合征遗传阻断的目的。
Primrose 综合征可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及广东会GDH基因胚胎优选技术的完善和应用使得Primrose 综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Primrose 综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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