【广东会GDH基因检测】神经鞘瘤2分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

神经鞘瘤2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

神经鞘瘤2疾病介绍：

神经鞘瘤病（Schwannomatosis）又称神经鞘瘤病，贼早由Niimura（1973）报道为神经纤维瘤病3型，其特征为多发性皮神经鞘瘤和脊神经鞘瘤，无听神经瘤或其他神经纤维瘤病I（NF1; 162200）或神经纤维瘤II（NF2; 101000）。 在神经鞘瘤中，肿瘤由施万细胞（Schwann cells）组成。 一些患者可能发展脑膜瘤（van den Munckhof等，2012）。Schwannomatosis的遗传异质性：其由染色体22q11上的LZTR1基因（600574）中的种系杂合突变导致。发现神经鞘瘤病患者的单个神经鞘瘤肿瘤在SMARCB1或神经纤维蛋白-2基因（NF2; 607379）中存在体细胞突变。该病临床表征有：脊髓肿瘤。

神经鞘瘤2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经鞘瘤2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经鞘瘤2发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经鞘瘤2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经鞘瘤2，实现神经鞘瘤2遗传阻断的目的。

神经鞘瘤2基因筛查怎么做才会正确？

严格意义上讲，基因信息的应用有基因测序、基因筛查、基因检测、基因解码和基因矫正不同的层面。其中基因矫正贼为高级，是基因信息应用的目标。基因筛查比较大众化。价格也比较低廉。如果想基因筛查比较准，应当选择能做基因解码、基因矫正的机构。这些机构技术力量和水平比较强，降维来做基因筛查，因此可以游刃有余。致电4001601189，或者是访问http://www.hscy168.com,就可以得到一个好的机构进行基因筛查.

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