【广东会GDH基因检测】甲状腺球蛋白合成缺陷如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

甲状腺球蛋白合成缺陷是一种儿科疾病。广东会GDH基因对甲状腺球蛋白合成缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行甲状腺球蛋白合成缺陷遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

甲状腺球蛋白合成缺陷疾病介绍：

先天性甲状腺功能减退症是甲状腺功能部分或有效丧失（甲状腺功能减退症），从出生（先天性）影响婴儿。甲状腺是下颈部的蝴蝶状组织。它使含碘激素在调节生长，大脑发育和体内化学反应速率（新陈代谢）方面发挥重要作用。先天性甲状腺功能减退症患者的这些重要激素水平低于正常水平。先天性甲状腺功能减退症发生在甲状腺无法发育或功能正常时。在80％至85％的病例中，甲状腺缺失，大小严重减少（发育不全）或异常定位。这些病例被归类为甲状腺发育不全。在其余病例中，存在正常大小或增大的甲状腺（甲状腺肿），但甲状腺激素的产生减少或消失。大多数这些病例发生在激素合成过程中的一个步骤受损的情况下;这些病例被归类为甲状腺激素异常。不太常见的是，甲状腺激素产生的减少或缺失是由于生产过程的刺激受损（通常通过称为脑垂体的大脑底部的结构来完成），即使该过程本身未受损害。这些病例被归类为中枢性（或垂体）甲状腺功能减退症。先天性甲状腺功能减退症的症状和体征是甲状腺激素短缺造成的。受影响的婴儿可能没有表现出这种疾病的特征，尽管一些患有先天性甲状腺功能减退症的婴儿活动较少且睡眠时间超过正常水平。他们可能难以喂养并经历便秘。如果不治疗，先天性甲状腺功能减退会导致智力障碍和生长缓慢。在美国和许多其他国家，所有医院都在测试新生儿先天性甲状腺功能减退症。如果在出生后的前两周开始治疗，婴儿通常会正常发育。先天性甲状腺功能减退症也可能作为影响身体其他器官和组织的综合征的一部分发生。这些形式的病症被描述为综合征。症状性甲状腺功能减退症的一些常见形式包括Pendred综合征，Bamforth-Lazarus综合征和脑 - 肺 - 甲状腺综合征。临床特征：常染色体隐性遗传;甲状腺功能减退症;甲状腺肿大。该病临床表征有：甲状腺功能减退症；甲状腺肿。

甲状腺球蛋白合成缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为甲状腺球蛋白合成缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，甲状腺球蛋白合成缺陷发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了甲状腺球蛋白合成缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有甲状腺球蛋白合成缺陷，实现甲状腺球蛋白合成缺陷遗传阻断的目的。

如何做甲状腺球蛋白合成缺陷基因检测？

广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致甲状腺球蛋白合成缺陷发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致甲状腺球蛋白合成缺陷发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。

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