【广东会GDH基因检测】内脏异体5，常染色体分子诊断怎么做？
分子诊断导读：
内脏异体5，常染色体是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
内脏异体5，常染色体疾病介绍：
内脏异位，（Heterotaxy，“heter”意思是“其他”和“taxy”意思是“位置”），或者是位置异常，是以内脏器官的放置随机化为特征的发育病症，涉及内脏包括心脏，肺，肝脏，脾脏和胃。器官相对于左右轴线相对于彼此随机取向（Srivastava，1997）。 Heterotaxy是一种临床和遗传异质性疾病。关于内脏异位遗传异质性的讨论，见HTX1（OMIM306955）。临床特征：常染色体隐性遗传;心脏形态异常;心房间隔缺损;大动脉的换位;异位。
内脏异体5，常染色体基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为内脏异体5，常染色体不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，内脏异体5，常染色体发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了内脏异体5，常染色体的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有内脏异体5，常染色体，实现内脏异体5，常染色体遗传阻断的目的。
如何做内脏异体5，常染色体基因检测？
广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致内脏异体5，常染色体发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致内脏异体5，常染色体发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。
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