【广东会GDH基因检测】表皮松解性角化过度症(Epidermolytic hyperkeratosis)和遗传有关系吗？
表皮松解性角化过度症(Epidermolytic hyperkeratosis)和遗传有关系吗？
是的，表皮松解性角化过度症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病通常是由父母中至少一人携带有相关基因突变传递给子代所致。因此，患有表皮松解性角化过度症的人通常有家族史。
表皮松解性角化过度症(Epidermolytic hyperkeratosis)是由什么样的基因突变引起的？
表皮松解性角化过度症是由KRT1和KRT10基因中的突变引起的。这两个基因编码角蛋白1和角蛋白10，它们是角质细胞中的主要结构蛋白。突变导致这些蛋白质的异常结构，进而导致表皮细胞的异常增殖和角化，贼终导致表皮松解性角化过度症的症状。
表皮松解性角化过度症(Epidermolytic hyperkeratosis)的遗传力大小如何评估？
表皮松解性角化过度症是一种遗传性疾病，通常是由于基因突变引起的。因此，评估遗传力大小可以通过家族史和基因检测来进行。
1. 家族史：如果一个人的家族中有多个成员患有表皮松解性角化过度症，那么他患病的风险可能会更高。通过询问家族史，可以评估遗传力大小。
2. 基因检测：进行基因检测可以确定是否存在与表皮松解性角化过度症相关的基因突变。如果发现有相关的基因突变，那么患病的风险可能会更高。
综合考虑家族史和基因检测结果，可以更正确地评估一个人患上表皮松解性角化过度症的遗传力大小。
(责任编辑：广东会GDH基因)
