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【广东会GDH基因检测】头围减少基因检测

头围减少基因检测如何提高诊断正确率: 来自贵州省毕节地区织金县桂果镇的竺婉君(化名)在钦州市第二人民医院被医生诊断为头围减少。《Journal of Pediatric Orthopaedics》统计结果表明,头围减少的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

广东会GDH基因检测】头围减少基因检测


基因检测机构介绍:

基因检测单位名称:山西省长治市基因检测专科医院采样与报告解读中心。其他成熟基因检测项目:循环IgA水平升高靶向基因检测费用, 经过紫外线辐射损伤有缺陷的DNA修复遗传的可能性有多大?

基因检测导读:

头围减少基因检测如何提高诊断正确率: 来自贵州省毕节地区织金县桂果镇的竺婉君(化名)在钦州市第二人民医院被医生诊断为头围减少。《Journal of Pediatric Orthopaedics》统计结果表明,头围减少的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。


本文关键词

头围减少,费用,基因检测


人体疾病表征数据库查询

产生头围减少医师会怀疑以下疾病类型:


怎样才能诊断正确?

HP:0040195


表型描述

An abnormally reduced head circumference in a growing child. Head circumference is measured with a nonelastic tape and comprises the distance from above the eyebrows and ears and around the back of the head. The measured HC is then plotted on an appropriate growth chart. Microcephaly is defined as a head circumference (HC) that is great than two standard deviations below the mean of age- and gender-matched population based samples. Severe microcephaly is defined with an HC that is three standard deviations below the mean.

(责任编辑:广东会GDH基因)
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