【广东会GDH基因检测】结直肠肿瘤西妥昔单抗安全用药基因检测

结直肠肿瘤基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：

结直肠肿瘤基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：西妥昔单抗本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：基因解码_446108

结直肠肿瘤西妥昔单抗KRAS 安全用药基因检测直通车：

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影响结直肠肿瘤西妥昔单抗药物效果或者是毒副作用的基因：

影响结直肠肿瘤西妥昔单抗药物效果或者是毒副作用的基因：KRAS

影响结直肠肿瘤西妥昔单抗药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：

影响结直肠肿瘤西妥昔单抗药物敏感性或者是不良反应的基因位点：rs112445441;基因序列或者突变、多态性的具体形式：AC。

结直肠肿瘤西妥昔单抗个性化用药指导基因检测的临床依据：

AC基因型（G13V）的结直肠癌患者与CC基因型（“野生型KRAS”）患者相比，使用西妥昔单抗或帕尼妥单抗治疗时可能有相似的反应，并且与其他KRAS突变患者相比，反应也有所改善，尽管一些研究没有观察到这一益处，而且研究较少该基因型与CT（G13D）比较。然而，目前的指南仍然建议这些患者不要使用抗EGFR治疗。其他遗传因素也可能影响mumuxab的临床反应。