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【广东会GDH基因检测】安非他酮正确治疗基因检测

安非他酮CYP2C19 正确治疗基因检测,根据安非他酮基因检测对临床成功率的帮助:与使用*1/*2和*2/*2双倍型的患者相比,服用安非他酮的*1/*1双倍型患者可能减少了对安非他酮的接触。其他临床和遗

广东会GDH基因检测】安非他酮正确治疗基因检测


基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:安非他酮本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:通用名:安非他酮 英文名:Bupropion Hydrochloride Tablet 化学名:(±)-1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮 中文别名:1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;盐酸安非他酮;丁胺苯丙酮;间氯-α-特丁氨基乙基苯基甲酮;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮


安非他酮CYP2C19 正确治疗基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin纳曲酮/安非他酮缓释剂(ER;Contrave)是纳曲酮(8 mg)和安非他酮(90 mg)的缓释、固定剂量组合药物,适用于肥胖或超重且至少有一种体重相关合并症的患者。有或没有合并症的肥胖和超重患者的心血管(CV)风险增加。由于该患者群体的心血管(CV)风险增加,安非他酮用药指导的全面基因检测分析旨在评估报告主要不良 CV 事件 (MACE) 和其他心血管(CV) 事件的人体研究。先验资格标准包括 2012 年 1 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日发表的临床研究(随机和观察性),数据比较了纳曲酮/安非他酮 ER、纳曲酮加安非他酮、安非他酮加纳曲酮或纳曲酮加安非他酮的用户与比较组(安慰剂或其他治疗),并有足够的信息来确定治疗组的 MACE 或其他心血管(CV)不良事件的频率。在确定的 2539 篇英文文章中,70 篇文章符合纳入标准:纳曲酮/安非他酮 ER 或纳曲酮联合安非他酮的 7 项研究,32 项安非他酮研究,31 项纳曲酮研究。与非使用者相比,没有研究报告纳曲酮/安非他酮 ER、纳曲酮联合安非他酮或安非他酮或纳曲酮单独使用者的 MACE 风险增加。一半的可用研究(n = 35)报告没有(零)CV 事件,另一半(n = 35)报告发生非零频率的 CV 事件。四项研究报告了有关 MACE 的数据,包括三项关于安非他酮的研究和一项关于纳曲酮/安非他酮 ER 的研究。对于复合 MACE 及其成分,纳曲酮/安非他酮 ER-、安非他酮或纳曲酮治疗的患者与活性比较剂或安慰剂治疗的患者之间的比例差异不超过 2.5%。总之,现有的人类证据并未表明使用纳曲酮/安非他酮 ER、纳曲酮与安非他酮或单个成分后发生 CV 事件或 MACE 的风险增加。


影响安非他酮药物效果或者是毒副作用的基因:

影响安非他酮药物效果或者是毒副作用的基因:CYP2C19. 


影响安非他酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响安非他酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点:CYP2C19*1, CYP2C19*2;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*1/*1。


安非他酮个性化用药指导基因检测的临床依据:

与使用*1/*2和*2/*2双倍型的患者相比,服用安非他酮的*1/*1双倍型患者可能减少了对安非他酮的接触。其他临床和遗传因素也可能影响安非他酮的代谢。

肿瘤基因检测

(责任编辑:广东会GDH基因)
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