【广东会GDH基因检测】氯氮平用药指导基因检测

氯氮平做为主要药物成分的处方药有哪些？

氯氮平作为主要药物成分的处方药主要有氯氮平片。以下是关于氯氮平片的详细信息：

药品类型：氯氮平片属于处方药、基本药物、医保工伤用药，主要用于治疗精神类疾病。

适应症：

适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。

也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状，如抑郁、负罪感、焦虑。

对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用氯氮平片可能有效。

也可用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。

用法用量：

口服，从小剂量开始，新颖剂量为一次25mg（1片），一日2～3次。

逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200～400mg（8-16片），高量可达一日600mg（24片）。

维持量为一日100～200mg（4-8片）。

注意事项：

氯氮平片具有一定的不良反应，如低血压、头晕、嗜睡等，因此需要由医生开具处方后才能使用。

在用药期间，患者需要注意观察自己的身体状况，并及时向医生汇报。

氯氮平片不宜作为先进药，因其可能导致粒细胞减少症。

如果正在服用其他药物，请告知医生，以免发生药物相互作用。

以上信息仅供参考，如有需要，请咨询专业医生或药师。

基因检测在难治性精神分裂症及氯氮平治疗中的应用前景

精神分裂症是一种严重的精神疾病,影响约1%的人口。全球精神分裂症患病例数从1990年的1310万增加到2016年的2090万,每年为全球带来近１３４０万的残疾。在中国,精神分裂症的经济负担每年估计超过2400亿美元。遗憾的是,并非所有精神分裂症患者对治疗都有充分的反应。尽管抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要方法,但约三分之一的患者对抗精神病药物治疗反应有限,被评估为难治性精神分裂症(难治性精神分裂症(TRS))。与缓解期的精神分裂症相比,难治性精神分裂症(TRS)患者被报道有更高的自杀意念率、认知功能受损、更多的医疗并发症、更低的生活质量和更高的治疗成本。

关于难治性精神分裂症(TRS)的潜在神经生物学机制,已提出了几种观点。一种观点认为难治性精神分裂症(TRS)是由于抗精神病药物持续阻断多巴胺受体导致多巴胺超敏反应。另一种看法认为难治性精神分裂症(TRS)是谷氨酸调节失常的结果,这反过来刺激了中脑到纹状体的多巴胺能投射活动,产生精神分裂症的阳性症状。

自1966年以来,评估难治性精神分裂症(TRS)的标准不断更新,并在多个实践指南中提及,包括中国精神病学协会、澳大利亚和新西兰皇家精神科医学院以及英国精神药理学协会的指南。为建立标准化难治性精神分裂症(TRS)定义的共识标准,成立了精神病治疗反应和耐药性(TRRIP)工作组,该组提出难治性精神分裂症(TRS)标准应包括以下内容:(1)当前症状至少为中度严重;(2)至少使用两种不同的抗精神病药物治疗;(3)治疗时间至少6周,每日总剂量相当于至少600毫克氯丙嗪;(4)药物依从性至少为80%的处方剂量。

值得注意的是,氯氮平被认为是治疗难治性精神分裂症(TRS)的金标准,也常被视为治疗耐药性的代表指标。历史上,Kane等人于1988年新颖证明了氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的有效性。随后,更多研究报告氯氮平在治疗难治性精神分裂症(TRS)方面优于其他抗精神病药物。一项包括30个临床试验共2530名随机分配参与者的荟萃分析发现,氯氮平在减轻难治性精神分裂症(TRS)患者症状方面比传统神经阻滞剂更有效。另一项涉及12项对照研究共1916名独立患者的荟萃分析证实,氯氮平在控制难治性精神分裂症(TRS)精神病性症状方面更具优势。

然而,氯氮平有显著的副作用,其中一些是严重的,甚至危及生命。氯氮平的常见副作用包括心动过速、代谢综合征、唾液分泌过多和便秘,而严重副作用(相对致死率(RL)计算为报告病例中的致命结果)包括肺炎(RL 30%)、心肌炎(RL 12%)、心律失常(RL 5%)、癫痫发作(RL 5%)和粒细胞缺乏症(RL 2%)。有几个因素可以调节氯氮平的效果,包括遗传因素（基因因素）和药物相互作用。为降低氯氮平相关副作用的风险,贼近的一项国际指南建议考虑三个参数:(1)DNA祖先群体,(2)性别-吸烟亚组,以及(3)是否存在氯氮平代谢能力差的状态。

为了更好地理解难治性精神分裂症(TRS)的潜在生物学机制并优化其治疗,人们对与难治性精神分裂症(TRS)和氯氮平治疗相关的遗传因素、基因检测结果越来越感兴趣。例如,贼近的一项遗传关联研究发现,多巴胺能和γ-氨基丁酸(GABA)信号强度之间的相互作用可以区分有和没有难治性精神分裂症(TRS)的患者。另一项贼近的研究报告,谷氨酸脱羧酶1(GAD1)基因和GABA B型受体2(GABBR2)基因与难治性精神分裂症(TRS)相关。除了与难治性精神分裂症(TRS)相关的基因外,其他研究也探索了与氯氮平治疗相关的基因。一项研究关注细胞色素P450(CYP)酶基因的变异性,发现CYP2C19变体与氯氮平反应相关。另一项研究评估了与氯氮平副作用相关的基因,证明α2A肾上腺素能受体基因的多态性与氯氮平引起的流涎症相关。

广东会GDH基因精神科用药指导基因检测的目的是提供一个全面和贼新的概述,涉及与三个主要领域相关的基因,即(1)难治性精神分裂症(TRS),(2)氯氮平耐药性,以及(3)氯氮平相关副作用。为了探讨氯氮平的临床效果,广东会GDH基因将集中讨论与氯氮平治疗相关的药效学基因。更好地理解潜在的遗传基础可能有助于揭示难治性精神分裂症(TRS)的复杂生物学机制,包括氯氮平耐药性和副作用,希望能够更好地优化难治性精神分裂症(TRS)的治疗。