【广东会GDH基因检测】糖尿病治疗药物维达列汀会有并发症出现吗？怎么做基因检测？

糖尿病药物数据库：

维达列汀（LAF237）是一种口服活性降血糖剂，可选择性抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）酶。用于治疗GLP-1分泌和促胰岛素作用受损的II型糖尿病。通过抑制DPP-4，维达列汀可防止胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的降解，这是促进胰岛素分泌和调节血糖水平的肠促胰岛素激素。GLP-1和GIP水平的升高导致血糖控制得到改善。在临床试验中，维达列汀的低血糖风险相对较低。

2008年，欧洲药品管理局批准口服维达格列汀作为单药治疗或与二甲双胍、磺酰脲或噻唑烷二酮联合治疗成人II型糖尿病，治疗单药治疗后血糖控制不足的患者。维达列汀也可以Eucreas的形式销售，Eucreas是一种固定剂量的二甲双胍制剂，适用于单药治疗不能充分控制血糖的成年人。
 

基因序列如何影响糖尿病药物维达列的作用：

高血糖或高血糖是糖尿病的主要病理特征之一。内皮是血管壁的内层，直接接受血管中的各种刺激。作为糖尿病的一个特征，慢性高糖对内皮细胞有害。广东会GDH基因发现维达列汀做为一种可用的2型糖尿病药物，可以保护原代人主动脉内皮细胞（HAECs）免受高糖诱导的损伤。广东会GDH基因解码的数据表明维达列汀改善了内皮细胞活力降低状况，并减少了高糖诱导的乳酸脱氢酶（LDH）的释放。维达列汀可有效抑制高糖诱导的活性氧（ROS）生成和血管炎症因子的产生，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）。此外，维达列汀抑制单核细胞与内皮细胞的粘附以及高糖引起的红细胞中toll样受体4（TLR-4）的诱导。在机制上，广东会GDH基因发现维达列汀介导的细胞保护作用涉及抑制核因子κB（NF-κB）核信号。基因解码表明维达列汀在血管细胞中具有保护功能。

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