广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

广东会GDH基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找广东会GDH基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?广东会GDH基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,广东会GDH基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,广东会GDH基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 肿瘤用药 >

【广东会GDH基因检测】可用于胆管癌靶向药物选择的基因检测

根据消化道肿瘤的分子诊断基因检测及其对治疗效果的影响,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Life (Basel)》在第. 2022 Jun 2;12(6):829.期发表了一篇标题为《可用于胆管癌靶向药物选择的基因检测

广东会GDH基因检测】可用于胆管癌靶向药物选择的基因检测


胆管癌的基因检测位点及其指导价值

根据消化道肿瘤的分子诊断基因检测及其对治疗效果的影响,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Life (Basel)》在第. 2022 Jun 2;12(6):829.期发表了一篇标题为《可用于胆管癌靶向药物选择的基因检测》的肿瘤靶向药物基因检测的机构选择文章。该基因领域的临床应用研究由Chi-Yuan Cheng, Chiao-Ping Chen, Chiao-En Wu 完成。


基因信息数据库索引号:

基因检测数据库代码: 35743860和 doi: 10.3390/life12060829.

基因解码研究关键词:

BRAF,FGFR2,IDH1,NTRK,胆管癌,靶向治疗,基因检测


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: BRAF; FGFR2; IDH1; NTRK; cholangiocarcinoma (CCA); targeted therapy.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

胆管癌(CCA)或胆道癌预后不良、传统治疗方法效果有待提高。胆管癌(CCA)患者的中位生存时间在诊断后2年以下,总体5年生存率仅为10%。一线化疗药物吉西他滨加顺铂传统上用于治疗不能切除的晚期CCA。近年来,由于新一代测序技术NGS的应用, 为基因解码提供了患者个性化的基因信息,基因解码对胆管癌患者的分级及治疗靶点、治疗药物的选择的创新,使得正确医学已成为癌症治疗的主流。在胆管癌中发现了几种基因改变的方式,包括突变、基因融合和拷贝数变异。在《胆管癌基因检测位点及其对正确医学提供的信息》中,胆管癌基因解码总结了目前对胆管癌基因突变谱的描述和胆管癌靶向治疗的理解。由于胆管癌患肿瘤 体内基因突变的高度异质性、肿瘤微环境因素和肿瘤生物学的复杂性,目前已经有培米加替尼、英夫拉替尼、伊沃西替尼、拉罗曲布替尼和恩曲替尼被批准用于治疗基因检测明确具有成纤维细胞生长因子受体2基因(FGFR2)融合、异柠檬酸脱氢酶基因(IDH1)突变的胆管癌患者,和神经营养素受体酪氨酸激酶基因(NRTK)融合。其他靶向治疗,包括其他FGFR2抑制剂、PI3K/AKT/mTOR抑制剂和BRAF定向靶向治疗,用于胆管癌的治疗也开始了研究,免疫检查点抑制剂,尤其是彭布罗利珠单抗,可用于高微卫星不稳定性肿瘤患者。在胆管癌的治疗中,需要借助基因解码进一步改进正确的药物疗法,基因解码研究不断讨论和优化已批准的和潜在的针对胆管癌的靶向疗法。


脆性X染色体综合征-致病基因鉴定


 脆性X染色体综合征-致病基因鉴定

 
(责任编辑:广东会GDH基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由广东会GDH基因医学技术(北京)有限公司,湖北广东会GDH基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备46208663号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

网站首页
广东会GDH