【广东会GDH基因检测】靶向药物阿替尼治疗如何治疗基因检测EGFR突变患者

靶向药物的选择与基因突变存在的种类与类型

根据基因检测与靶向药物选择之间的关系，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《In Vivo》在第. Jul-Aug 2022;36(4):1829-1833.期发表了一篇标题为《极性带电氨基酸在一线阿替尼治疗的EGFR突变患者复合突变中的意义》的肿瘤的创新药物基因检测研究文章。该基因领域的临床应用研究由Hiroaki Satoh, Yuika Sasatani, Kunihiko Miyazaki, Yoshiharu Sato, Nobuyuki Hizawa 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35738583和 doi: 10.21873/invivo.12899.

基因解码研究关键词：

EGFR突变,极性带电氨基酸,阿法替尼,复合突变,非小细胞肺癌,预后因素,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: EGFR mutation; Polar charged amino acids; afatinib; compound mutations; non-small cell lung cancer; prognostic factor.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

呼吸科肿瘤靶向药物选择的方式与方法的研究背景/目的：新一代测序（NGS）贼近使研究非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）突变复合突变中的极性氨基酸成为可能。一些临床前研究表明极性带电氨基酸参与EGFR突变和EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的治疗。在此背景下，我们进行了一项回顾性研究，旨在阐明这些氨基酸在具有常见EGFR突变的非小细胞肺癌患者复杂突变中的预后意义。