【广东会GDH基因检测】结直肠癌的基因检测与高效治疗

结直肠癌基因检测导读：

结直肠癌(结直肠癌(CRC))仍然是全球癌症死亡的主要原因之一。不到一半的病例在癌症处于局部晚期时被诊断出来。结直肠癌(CRC)是一种与多种遗传或体细胞突变相关的异质性疾病。诊断标记物被用于风险分层和早期检测,这可能会延长总体存活期。如今,半invasive内镜检查方法和粪便潜血试验的广泛使用,由于诊断结果的正确性不佳,导致较晚期病例的发现。基于检测结直肠癌(CRC)改变的新型分子非侵入性检测似乎比目前的方法更加敏感和特异。因此,旨在确定分子标记物(如DNA、RNA和蛋白质)的研究将提高存活率,并有助于个性化医学的发展。鉴别出具有高灵敏度和特异性、安全、廉价且易于测量的"理想"诊断生物标记物仍然是一个挑战。广东会GDH基因结直肠癌基因检测的目的是讨论结直肠癌(CRC)患者肿瘤组织、血液和粪便样本中新型诊断生物标记物的贼新进展。

结直肠癌的基因检测与高效治疗关键词

结直肠癌;诊断生物标记物;早期检测。

当今结直肠癌筛查及未来挑战

对结肠息肉和结直肠癌的分子遗传学和表观遗传学的更好理解,导致了用于结直肠癌筛查的分子标记物检测的发展。广东会GDH基因总结的结直肠癌检测方法在数量上确实令人印象深刻,但由于"理想"的筛查或诊断生物标记物应该具有高度的敏感性和特异性、易于操作、廉价且普遍可用,因此结果往往令人失望。因此,粪便免疫化学检测和结肠镜检查的结合仍然是全球结直肠癌筛查的先进策略。在FDA批准后的过去几年里,基于血液检测的筛查方法新增了一种生物标记物 - 甲基化基因septin9(mSEPT9)。但值得回顾一下,关于使用这种检测发现癌前病变存在一些疑虑。目前,筛查指南正在更新中。

未来的一个挑战是标准化各种方案,如提取和定量方法,以及标准化技术。其次,需要将生物标记物转化到临床环境中。第三,贼理想的是消除复杂的实验室设备,采用简单、廉价且不耗时的实施方式。

让我们希望,现有的结直肠癌生物标记物研究进展将导致在结直肠癌筛查中开发出新的非侵入性检测方法,从而预防这种疾病。

与本文内容相关的科学文献

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776048/