基因对于疾病的决定性作用对于普遍经受过现代医学教育的中国大夫已经是一个基本常识。在对患者进行诊断时，查基因一方面可以帮助找导致疾病发生的真正原因，另一个方面也可以使医生对自己的诊断更加有信息，帮助患者得到正确及时的诊断。其中一种检查基因的方式叫做染色体检查。但是什么是染色体检查？染色体检查查的是什么？在哪儿可以做染色体检查以及什么时候需要做染色体检查，这里我们请广东会GDH基因的专家对此做一个详细的、通俗易懂的介绍。

染色体是人体内基因存在的形式。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，人的所有基因信息贮存在两个位置，一个细胞核 内的染色体上，一个是细胞质内的线粒中。其中存在于细胞核的染色体具有复杂的三维立体结构，是由传递基因信息的脱氧核糖核 酸分子、蛋白质分子、核糖核酸分子及小分子有机化合物、无机盐组成。其中的脱氧核糖核酸分子就是承载基因信息一维序列的DNA分子。而蛋白质分子、核糖核酸分子及小分子有机化合物根据人体及人体细胞的存在环境，形成具有特定形状的立体结构，而这个立体结构确定了人体基因信息的调用和关闭。因此，染色体是一种具有复杂立体结构的多分子复合物。根据基因解码的工作原理，要正确揭示人体的疾病及生理功能与行为特征逻辑，仅仅是通过基因检测获得DNA的一维序列是不够的，必须了解染色体上的蛋白质组成及蛋白质与有机小分子、外界环境的作用过程。染色体富含大量的与人类健康有关的信息，需要我们需检测、解码和研究应用。

染色体是遗传物质DNA的载体,存在于真核细胞的细胞核中。染色体由DNA和蛋白质组成,DNA携带着遗传信息,蛋白质(如组蛋白)稳定DNA的结构。

染色体的主要特征包括:

1. 染色体按照长度顺序编号,人类有23对染色体,共46条。第1对是性染色体,其余22对是常染色体。

2. 每条染色体由一条独特的DNA分子组成,包含了大量的基因。

3. 染色体在细胞分裂时会复制一次,使子细胞都获得一整套染色体。

4. 同源染色体对在裂解期会变得凝缩、缩短,使基因位点彼此接近,方便遗传重组。

5. 染色体通过着丝粒附着在纺锤丝上,在有丝分裂时向子细胞两极移动。

总之,染色体是组织生命活动所必需的遗传信息的载体,高效遗传信息能稳定而正确地传递到下一代。染色体的变化会导致基因异常,引起遗传疾病。