【广东会GDH基因检测】双侧传导性听力障碍基因检测
基因检测机构介绍：
基因检测单位名称：辽宁省阜新市易感基因检测中心。其他成熟基因检测项目：轻链副蛋白血症基因检测有必要做吗, 自体荧光脂色素贮存材料的细胞内直线堆积风险评估
基因检测导读：
双侧传导性听力障碍基因检测与个性化药物: 来自安徽省蚌埠市怀远县鲍集镇的曲华峰（化名）在中国人民解放军总医院（三零一医院）被医生诊断为双侧传导性听力障碍。从《Journal of OtologyOpen Access》提炼，双侧传导性听力障碍的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。
本文关键词
双侧,传导性,听力障碍,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生双侧传导性听力障碍医师会怀疑以下疾病类型：
怎样才能诊断正确？
HP:0008513
表型描述
A bilateral type of conductive hearing impairment.
(责任编辑：广东会GDH基因)
