【广东会GDH基因检测】先天性导电性听力损伤基因检测
基因检测机构介绍：
基因检测单位名称：宁夏中卫市基因体检中心。其他成熟基因检测项目：重链副蛋白血症基因检测多少钱, 细胞周期异常遗传评估
基因检测导读：
先天性导电性听力损伤基因检测与遗传缺陷的规避: 来自安徽省亳州市蒙城县板桥集镇的侯惠雯（化名）在河北医科大学中医学院附属医院(石家庄市中医院)被医生诊断为先天性导电性听力损伤。《Cleft Palate-Craniofacial Journal》发表的论文表明，先天性导电性听力损伤的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。
本文关键词
先天性,导电性,听力损伤,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生先天性导电性听力损伤医师会怀疑以下疾病类型：
怎样才能诊断正确？
HP:0008591
表型描述
A type of conductive deafness with congenital onset.
(责任编辑：广东会GDH基因)
