【广东会GDH基因检测】做弗里德赖希共济失调基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
弗里德赖希共济失调是英文Friedreich ataxia的中文翻译。这一疾病又叫做;Friedreich共济失调。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止弗里德赖希共济失调在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做弗里德赖希共济失调基因解码、基因检测？
弗里德赖希共济失调（FRDA）的特征在于缓慢进行性共济失调和平均值年龄在10到15岁之间，通常在25岁之前。 FRDA通常与构音障碍，肌肉无力，下肢痉挛，脊柱侧凸，膀胱功能障碍，下肢反射缺失，位置和振动感丧失有关。大约三分之二的FRDA患者患有心肌病;高达30％的人患有糖尿病;大约25％有“非典型”表现，晚期发作或保留肌腱反射。临床特征：常染色体隐性遗传;盲点;眼球震颤;视神经萎缩;感觉神经病;糖尿病;视野缺陷;构音障碍;肥厚型心肌病; Pes cavus;步态共济失调;下肢无反射;脊柱侧弯;心电图异常;异常超声心动图。该病临床表征有：盲点；眼球震颤；视神经萎缩；感觉神经病；糖尿病；视野缺损；构音障碍；肥厚性心肌病；高弓足；步态共济失调；下肢反射消失；脊柱侧弯；异常心电图；超声心动图异常。
广东会GDH基因Friedreich ataxia基因解码、基因检测大数据分析
Friedreich ataxia致病鉴定基因解码
Friedreich ataxia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Friedreich ataxia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，弗里德赖希共济失调的数据库编码是omim_id:229300；ICD编码是G11.1
做弗里德赖希共济失调基因解码、基因检测方便吗？
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