【广东会GDH基因检测】enfortumab vedotin治疗晚期尿路上皮癌的疗效基因检测
尿路上皮癌核 基因与线粒体基因检测检测位点的满足性条件
根据尿路上皮癌核 基因与线粒体基因检测检测位点的满足性条件，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2022 Mar 15;128(6):1194-1205.》在第Cancer期发表了一篇标题为《enfortumab vedotin治疗晚期尿路上皮癌的疗效基因检测》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Vadim S Koshkin , Nicholas Henderson , Marihella James , Divya Natesan , Dory Freeman , Amanda Nizam , Christopher T Su , Ali Raza Khaki , Chelsea K Osterman , Michael J Glover , Ryan Chiang , Dimitrioses Makrakis , Rafee Talukder , Emily Lemke , T Anders Olsen , Jayanshu Jain , Albert Jang , Alicia Ali , Tanya Jindal , Jonathan Chou , Terence W Friedlander , Christopher Hoimes , Arnab Basu , Yousef Zakharia , Pedro C Barata , Mehmet A Bilen , Hamid Emamekhoo , Nancy B Davis , Sumit A Shah , Matthew I Milowsky , Shilpa Gupta , Matthew T Campbell , Petros Grivas , Guru P Sonpavde , Deepak Kilari , Ajjai S Alva 完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据证据代码： 34882781和 doi: 10.1002/cncr.34057. Epub 2021 Dec 9.
基因解码研究关键词：
恩复单抗韦多汀,抗体药物结合物,晚期尿路上皮癌,对先前治疗无效
国际基因解码证据链条标签：
Keywords: Enfortumab vedotin,antibody-drug conjugate,advanced urothelial cance,refractory to prior therapy
基因检测临床研究与应用结果介绍：
基因检测临床应用正确性与全面性研究背景：Enfortumab vedotin（EV）是一种新的抗体药物结合物，被批准用于治疗先前治疗无效的晚期尿路上皮癌（aUC）。在尿路上皮癌网络调查治疗经验（UNITE）研究中，作者观察了在临床试验中尚未明确定义活动的感兴趣患者亚群中EV的经验基因检测临床应用效果及科研级数据的获取方法：UNITE是一项对使用贼新批准药物治疗的aUC患者的回顾性研究。这项初步分析侧重于接受EV治疗的患者。患者数据由每个站点的研究人员从图表审查中提取。观察到的见效率（ORR）是研究者对至少有1次基线后扫描或明确临床进展证据的患者进行评估的。对接受EV单一疗法治疗的患者的兴趣子集进行ORR比较：疾病发生的基因序列变化原因与临床表征的深度分析基因检测结果：初步联合分析包括16个机构的304名患者；其中260名患者接受EV单药治疗并纳入分析。在单药治疗队列中，ORR为52%，在所有报告的感兴趣的亚组中，ORR均大于40%，包括先前被排除在临床试验之外的共病患者（基线肾损害、糖尿病和神经病变）和成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）改变的患者。无进展生存期和总生存期分别为6.8个月和14.4个月。单纯尿路上皮组织学患者的ORR高于具有不同组织学成分的患者（58%对42%；P=0.06）基因检测机构选择及临应用研究结论：在一个大型回顾性队列研究中，EV单药治疗的反应与之前临床试验中报告的数据一致，并且在不同的患者亚群中也观察到了EV单药治疗的反应，包括具有不同组织学的患者、FGFR3改变的患者、，以及先前排除在临床试验之外的肾小球滤过率估计值<30 mL/min且有显著共病的患者：非专业总结：2019年食品和药物管理局批准的Enfortumab vedotin是一种重要的新药，用于治疗晚期膀胱癌患者。这项研究考察了自批准以来在多个中心使用的依弗图单抗韦多汀的有效性，并将重点放在先前被排除在临床试验之外的重要患者群体。这些人群包括肾功能下降、糖尿病和重要突变的患者。Enfortumab vedotin对治疗这些患者有效。先前报告的临床试验数据已在现实环境中复制，并支持在更广泛的患者群体中使用该药物：
(责任编辑：广东会GDH基因)
