【广东会GDH基因检测】二甲双胍和维木鲁非尼（PLX4032）作为分子靶向治疗间变性甲状腺癌的基因检测
甲状腺癌的靶向药物查找基因检测
根据甲状腺癌的靶向药物查找基因检测，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2021 Nov;48(11):7443-7456.》在第Mol Biol Rep期发表了一篇标题为《二甲双胍和维木鲁非尼（PLX4032）作为分子靶向治疗间变性甲状腺癌的基因检测》的创新药物研究文章。该基因领域的临床应用研究由Latha Durai , Soundharya Ravindran , Krishnamurthy Arvind , Devarajan Karunagaran , Ramshankar Vijayalakshmi 完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据证据代码： 34716862和 doi: 10.1007/s11033-021-06762-7. Epub 2021 Oct 30.
基因解码研究关键词：
间变性甲状腺癌,循环AMP信号,二甲双胍,促甲状腺激素受体,Vemurafenib。
国际基因解码证据链条标签：
Keywords: Anaplastic thyroid cancer; Cyclic AMP signaling; Metformin; Thyroid stimulating hormone receptor; Vemurafenib.
基因检测临床研究与应用结果介绍：
基因检测临床应用正确性与全面性研究背景：在目前的治疗中，间变性甲状腺癌（ATC）患者的生存率低于5%。在ATC中，BRAFV600E突变是通过异常的分子信号机制导致正常细胞转化为未分化癌细胞的主要突变。虽然vemurufenib是BRAFV600E突变激酶的选择性口服药物，对转移性黑色素瘤的应答率接近50%，但致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组的研究表明ATC对该药物具有耐药性。因此，本研究的基本原理是探索维穆拉非尼与二甲双胍的联合治疗效果，以提高维穆拉非尼的疗效。二甲双胍是一种糖尿病药物，是一种AMPK激活剂，贼近被证明可以预防或治疗多种癌症方法和疾病发生的基因序列变化原因与临床表征的深度分析基因检测结果：使用iGEMDock软件，二甲双胍和TSHR（甲状腺滤泡细胞中存在的受体）之间成功地实现了蛋白质-配体相互作用。致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组的研究表明，维木鲁非尼与二甲双胍联合使用具有协同抗癌作用，通过MTT法（细胞毒性）、集落形成法（抗增殖评价）进行评估，并通过诱导显著凋亡抑制ATC细胞的生长，通过膜联蛋白V-FITC法（早期凋亡检测）证明。ERK信号下调，通过RT-PCR和Western blot评估AMPK途径的上调和上皮间充质转化（EMT）途径的正确性，这提供了证据，证明药物组合参与改变分子信号的正确性。致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组的结果进一步表明，二甲双胍通过诱导NIS和TSHR。致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组的研究新颖探讨了ATC中的cAMP信号，其中，由于二甲双胍治疗后细胞内cAMP水平降低，cAMP信号下调基因检测机构选择及临应用研究结论：综上所述，致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组的发现为未分化ATC提供了新的治疗靶点和治疗策略：
(责任编辑：广东会GDH基因)
